Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fair-med healthcare gmbh - telmisartan 80 mg - tablet - 80 mg - telmisartan 80 mg - telmisartan

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - bicalutamide 150 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171), - bicalutamide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - levetiracetam - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - levetiracetam - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - levetiracetam

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - bicalutamide 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; titaandioxide (e 171), - bicalutamide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - hedera helix folium, droog extract, ethanol-water (30-70), (4-8 = 1); - stroop - hederae helicis folium

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

conforma sa-nv - hedera helix l., blad, vloeibaar extract dab methode 5,4 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog extract ethanol 30 5-7,5_1 5.4 mg/ml - hederae helicis folium

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - hedera helix l., blad, droog extract, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog ethanol extract 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. ratiograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van ratiograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. ratiograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatide - osteoporose - calcium homeostase - movymia is geïndiceerd voor volwassenen. behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. bij postmenopauzale vrouwen is een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen aangetoond. de behandeling van osteoporose in verband met de aanhoudende systemische glucocorticoïden therapie bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen.